N-甲基甲酰苯胺分子式是C8H9NO，是一种重要的有机合成甲酰化试剂。可用于医药行业合成噻命嘧啶（Pyrantel）和抗鼻充血药环已君（Propylhexedrine）等。
1.由N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯发生反应。将N-甲酰苯胺与硫酸二甲酯混合，搅拌冷却下滴氢氧化钾溶液，温度控制在15℃以下。滴加后，继续在20-25℃搅拌1h，反应混合物呈微碱性。慢慢滴入浓氨水，分解过量硫酸二甲酯。然后静置分层，取上油减压蒸馏，收集130-133℃(2.13kPa)蒸馏分，即N-甲基甲酰苯胺，收率约90%。2.由N-甲基苯胺与甲酸发生反应。将N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加热蒸馏，蒸出水分，温度升至108-110℃蒸出甲苯。将剩余物减压蒸馏，即成品。
2.活塞分水器安装在2升圆底烧瓶上，回流冷凝器连接在分水器上。瓶中含有321克(3摩尔)N一甲苯胺、300克甲酸(85-90%)和200毫升苯。加热回流，直到水不再分离(收集140150毫升)。将剩余物转移到克氏瓶中，减压蒸馏，收集114-121/8毫米的蒸馏物。
N-甲酰苯胺又称N-苯基甲酰胺，分子式为C7H7NO或C6H5NHCHO。单斜棱柱结晶。20℃时，水中溶解度为25.4g/L，25℃时为28.6g/L，易溶于乙醇和乙醚。苯胺与甲酸发生反应。在装有分馏柱的烧瓶中加入2.8公斤苯胺、2公斤甲苯和3L甲酸，加热脱水半小时，反应后蒸馏回收甲苯至110℃。冷却，过滤结晶，减压蒸馏甲酰苯胺。
硫酸二甲酯是一种化学类型为(CH3)的有机化合物O)2SO2是一种无色或浅黄色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等，主要用作甲基化试剂、溶剂，也可用于医药、农药、染料、香料等的有机合成。
1.用作有机合成中间体。
2.N-甲基-N-苯基甲酰胺(MFA)在有机合成中，主要用作Vilsmeier-Haak反应中的甲酰化试剂。它看起来与DMF的功能完全相同，但由于MFA分子中芳基的存在，其反应中间体更加稳定，产品的产量高于DMF。与此同时，MFA在水中没有DMF那么溶解，所以后处理比DMF更方便。
使用MFA的Vilsmer-Haak反应条件非常温和，1、2-二氯乙烷是最常用的反应溶剂，有时也可以在没有溶剂的情况下进行反应。反应可在室温或反应溶剂的回流温度下进行，产量一般为中高水平。例如，在POCL3的存在下，MFA可以与活的芳香化合物发生反应，并将甲酰基引入芳香环。用氨基、羟基或烷氧基代替的苯环可以很容易地通过试剂的Vilsmer-Hak反应产生相应的苯甲醛衍生物（型1、型2）。
杂原子芳香化合物的反应更容易，具有重要的应用价值，如吲哚、吡咯或噻唑衍生物(型3、型4)。
使用MFA的Vilsmer-Haak反应的选择主要来自两个方面。当反应底物中含有多个芳香环时，使用有限的MFA可以优先考虑反应活性高的环。当反应底物中含有多个相同的反应位点时，过量的MFA可以同时发生甲酰化反应，产生多甲酰化合物。
